توصل فريق من العلماء الأميركيين إلى خلل جينى يسبب نقص مناعة وراثي يدفع الأطفال المصابين، إلى نمط فريد من العدوانية، والتهابات قاتلة فى وقت مبكر من الحياة.

وأوضح الباحثون فى معرض أبحاثهم أن الطفرة الجينية المتواجدة فى جين DOCK2 يعمل على تعطيل العديد من الميزات فى الجهاز المناعي، وفقا للأبحاث التي أجريت على خمس عائلات.

فقد كشف الباحثون فى معرض أبحاثهم التى نشرت فى مجلة "نيو إنجلاند" الطبية، أن النقص فى جين DOCK2 يمكن الكشف عنه بين حديثي الولادة، إلا أنه غير قابل للشفاء مع زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم "HSCT".

وقال لويجى نوتراندلو، أحد الباحثين المشاركين فى الدراسة: إنه على الرغم من نقص المناعة الخلقية والأمراض النادرة، قد تمت دراسة الاضطرابات أساسا فى تحديد الآليات الرئيسية، التى تحكم تطور الجهاز المناعى وكيفية أنه يساعد على محاربة العدوى.

ونقص المناعة الوراثية هو مجموعة من الظروف المدمرة؛ حيث الطفرات فى جينات معينة تسبب العيوب سواء الوظيفية، أو تتداخل مع مكونات الجهاز المناعى للمريض.