التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال
آخر تحديث GMT00:38:46
 عمان اليوم -

التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال

 عمان اليوم -

 عمان اليوم - التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال

فقر الدم المنجلي
باريس - أ.ش.أ

توصل فريق من أطباء الأطفال الفرنسيين برئاسة الدكتورة مارينا كافازانا في مستشفى /نيكر الفرنسية للأطفال إلى علاج جيني للمرض الوراثي الشائع في الأشخاص ذوي البشرة الملونة في جنوب إيطاليا وشمال إفريقيا واليونان والشرق الأوسط والذي يعرف باسم / فقر الدم المنجلي / الذي يصيب الأطفال في المرحلة العمرية من 12 -18 شهرا، ويتميز بالشحوب وتضخم الكبد والطحال وآلام في البطن، إضافة إلى الالتهابات المتكررة في الجهاز التنفسي والتشنجات والغيبوبة.

وقد تمكن العلاج الجيني من إنتاج /هيموجلوبين/ طبيعي مما يساعد المريض على التخلص من عمليات نقل الدم الشهري والآلام المبرحة وسد الأوعية الدموية الصغيرة.

ويعطي هذا العلاج أملا في عملية زرع النخاع لعلاج هذا المرض الوراثي في الدم والذي يصيب 50 مليون شخص في العالم ونحو 30 ألف مريض في فرنسا.

omantoday

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

شروط الاستخدام

شروط النشر: عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

 

التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال



GMT 18:24 2026 الأربعاء ,17 حزيران / يونيو

عادات صباحية بسيطة تساعد على إنقاص الوزن

هيفاء وهبي بإطلالات رياضية أنثوية تجمع بين الراحة والفخامة

بيروت - عُمان اليوم

GMT 16:30 2019 الإثنين ,25 آذار/ مارس

مجالات جديدة وأرباح مادية تنتظرك
 
syria-24

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2025 ©

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2025 ©

omantoday Omantoday Omantoday Omantoday
omantoday omantoday omantoday
omantoday

Pearl Bldg.4th floor, 4931 Pierre Gemayel Chorniche,Achrafieh, Beirut- Lebanon.

Beirut Beirut Lebanon